强生新冠疫苗或于2021年获批，将向全球提供10亿剂

出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

编辑 | 袁月

据Biospace网站3月30日报道，强生公司称发现了一种候选新冠疫苗，计划在9月开始人体试验，首批产品将在2021年上半年获得紧急使用授权。

今年一月，强生自新冠病毒测序完成后开始研发疫苗。强生制药子公司简森的研究人员，和哈佛医学院贝丝·伊斯雷尔女执事医疗中心研究人员通过共同合作，找到了两种候选疫苗。该技术曾被用于开发埃博拉疫苗，以及寨卡、呼吸道合胞病毒以及艾滋病候选疫苗。强生计划9月将疫苗投入临床试验，并计划在年底前获得安全性和疗效数据，以便在2021年初获得FDA的紧急使用授权。该公司表示将在“非盈利的基础上”，为抑制COVID-19的大流行提供可负担的价格。

除了快速推进疫苗开发计划，强生还宣布扩大与生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)的合作伙伴关系，迅速扩大生产能力，目标是能够为全球范围提供超过10亿剂疫苗。

在BARDA的合作下，强生和政府机构已承诺投资超过10亿美元，共同资助疫苗研究、开发和疫苗临床试验。强生公司将使用疫苗平台根据需要在全球范围内分配人员和基础设施等资源，专注于开发工作。

除了疫苗开发，BARDA和强生还通过合作加速简森的化合物库筛选工作，其中包括来自其他制药公司的化合物，用于推进COVID-19的药物治疗研发。